医药上市公司相继披露业绩 景峰医药加大研发投入

在多重政策红利的力挺下，医药行业上市公司纷纷交出亮丽的2017年“成绩单”。记者注意到，“加大研发”是支持这些药企成长的一剂“良药”。4月20日，景峰医药发布2017年年报，公司在确保主力产品稳步增长的基础上，加大研发投入，在研的多个高端仿制药已形成产品梯队，有望助力公司走与国际接轨的仿制药产业化道路。

景峰医药年报显示，报告期内，公司实现营业收入25.84亿元，同比减少2.15%；归属于上市公司股东的净利润1.62亿元，同比减少52.33%。记者注意到，公司年报净利润与此前披露的业绩快报有7000万元的差异。对此，公司同日公告称，7000万元系中国长城资产管理公司给公司的业绩补偿款，公司此前将其确认为“营业外收入”，据此业绩快报显示，2017年净利润为2.32亿元。4月13日，公司接受审计师意见，建议将该笔业绩承诺补偿款确认为“资本公积”，出于更加谨慎的原则考虑，公司接受审计师的建议。受上述因素的影响，公司净利润由2.32亿元修正为1.62亿元。

对于业绩下降原因，公司称，主要是由于推进营销网络的覆盖，促进终端上量；加大对研发及医疗服务领域整体投入；加上公司债的发行以及国家招标降价等方面因素影响，致使公司销售费用、财务费用增加。

虽然短期来看加大研发投入致使公司净利润有所下滑，但这剂“良药”正逐渐成为大型药企所谋求的高增长秘方。据记者不完全统计，目前已披露年报的医药上市公司中，有近七成公司明确表示“加大研发投入”。景峰医药年报显示，报告期内，公司投入研发资金1.84亿元，占营业收入的7.11%。

景峰医药处于向“与国际接轨的仿制药”战略转型初期，加大研发投入将加速公司战略的落地。据2017年年报透露，景峰医药多个高端仿制药项目研发进展顺利，有望在2018年取得新突破。在仿制药方面，景峰医药依靠“两条腿走路”：一是对现有品种开展一致性评价，增强品种市场竞争力；二是加大对新品种的研发申报，积极与国际仿制药接轨。

报告期内，景峰医药子公司锦瑞制药第一批启动了4个注射剂产品的一致性评价工作，分别为注射用克林霉素膦酸酯、盐酸伊立替康注射液、注射用培美曲塞二钠和注射用盐酸吉西他滨。其中3个为抗肿瘤领域权威指南推荐的临床一线治疗用药。据悉，公司3个注射剂品种的一致性评价工作将在今年完成小试、生产工艺验证、注册申报批生产。公司希望通过一致性评价加速我国肿瘤药的原研替代。

在推进国内仿制药一致性评价的同时，景峰医药也在发力申报美国仿制药（简称“ANDA”），为制剂出口及国际化铺路。根据公司研发规划，公司控股子公司SungenPharma,LLC计划2018年完成6至8个包含注射剂、口服固体制剂和外用制剂等类别产品的仿制药ANDA申报。Sungen将继续加强与生产合作方的合作，积极推进ANDA申报及产品上市。

医药行业分析人士指出，国内药企在欧盟、美国或日本已获批的仿制药经审核批准后视同通过一致性评价，而通过一致性评价的品种有望在后续招标、采购等方面享受优惠政策。目前，综合实力较强的医药企业都在积极申报ANDA，景峰医药也在加快“走出去”与国际接轨。

此外，景峰医药在高端制剂、生物制剂及原料创新药研发方面也有望在今年取得进展。公司预计，2018年完成高端注射剂生产线的建设工作，以及JS01抗肿瘤脂质体项目的注册批生产工作。今年，景峰医药还将全面启动公司首个自主研发申报美国FDA的注射剂项目。

针对业绩的短期波动，景峰医药表示，2018年公司将以夯实主业为目标，择机将目前不产生效益的资产进行有机整合，保障主业健康持续发展。