身患怪病天生玻璃心 男婴胸骨裂开先天性畸形

“玻璃心”是一种网络用语，是用来形容内心过于敏感、像玻璃一样易碎的人。“玻璃心”本来是一个形容词，但是在现实生活中却真的出现了有“玻璃心”的人。近日，就有媒体报道称，有一男婴身患怪病天生玻璃心，据说这种病十分罕见。那么这个男婴究竟是得了什么怪病呢？

据了解，家住南宁市邕宁区的卢女士一家于今年年初喜得贵子，这本是一桩好事，但是卢女士却发现儿子出生后跟普通孩子有点不一样。因为孩子的心脏部位的皮肤看起来薄得像一层纸。孩子的心脏仿佛失去了屏障，甚至可以清晰看见心脏在跳动。于是卢女士便带着孩子来到广西妇幼保健院进行检查。

在检查过后，医生表示，孩子得的病名叫胸骨裂，在全球范围内都很罕见。“我从医33年了，这种病还是第一次遇见。”据了解，胸骨裂是一种先天性畸形疾病，发病率在新生儿中低于十万分之一。正常人的胸骨可以缓解外力冲击，保护心脏等胸内器官，但卢女士的儿子出生后，他的胸骨却呈U形裂开，仿佛被大刀从胸腔中间“劈开”，缺损范围仅覆盖着一层半透明的薄纤维膜。

原来身患怪病天生玻璃心的男婴是胸骨裂造成的，那么医院方面会怎么进行治疗呢？广西妇幼保健院儿外科主任李新宁表示，假如不及时将裂开的胸骨缝合，就会容易造成孩子心脏损伤，甚至会影响正常的呼吸、心跳功能，而手术是治疗胸骨裂的唯一方法。

据悉，卢女士的儿子属于早产，体重仅2千克，各器官发育不完善，前胸壁左侧还被发现有一个直径2.5cm的血管瘤，从而加大了手术的难度。广西妇幼保健院专门组织多科会诊，制定了周密的手术计划和应急预案。在手术过程中，李新宁团队将患儿裂开的胸骨用钢丝进行了拉拢缝合，同时顺利切除了血管瘤。目前该男婴康复情况良好。

身患怪病天生玻璃心真是太可怕了，要知道这种病对孩子的伤害可是很大的。李新宁称，患儿胸骨裂目前病因不明，而且普通的产检很难发现，只能在患儿出生后进行观察治疗。如果有家长发现婴儿的胸骨呈U形裂开，就要马上前往医院就诊。因为胸骨裂会随着年龄的增长愈发严重，新生儿期才是最佳的手术时间。