三生制药业绩保持稳增 2018年营收45亿元

受益四大核心产品销售增长，三生制药2018年业绩实现稳增。公司3月20日发布年报，2018年，公司实现营业收入约45.84亿元，同比增长22.7%；毛利约37.07亿元，同比增长21.2%；正常化EBITDA（税息折旧及摊销前利润）约17.82亿元，同比增长23.3%；正常化净利润约11.66亿元，同比增长29.0%。

年报显示，2018年，公司四种核心产品特比澳、益赛普、益比奥和赛博尔继续保持中国市场的领导地位。据IMS数据显示，用于治疗血小板减少症的特比澳作为目前全球唯一商业化的重组人血小板生成素产品，在2018年销售额增加71.3%，市场份额增至65.3%。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的益赛普销售额增加9.7%，市场份额增至64.0%。

公司称，这两种产品仍处于产品生命周期的早期阶段，临床需求远未得到满足，未来市场潜力巨大。而公司两种重组人促红素产品益比奥和赛博尔销售额增加4.8%，市场份额为41.0%。

在现有产品保持高速增长同时，三生制药也在持续加大研发投入。年报显示，2018年公司研发投入约3.6亿元，比去年同期增长40.9%。截至2018年12月31日，公司有32项在研产品，其中22种国家一类新药，涵盖肿瘤科11项、自身免疫性疾病12项、肾科6项、代谢2项、皮肤科1项。

此外，继2018年分别和日本Toray及美国RefugeBiotechnologies达成合作协议后，2019年伊始，公司陆续与韩国SamsungBioepis、美国Verseau、台湾TLC等公司合作，进一步丰富现有产品及在研产品组合。

值得一提的是，公司治疗乳腺癌的抗HER2单克隆抗体药物302H已向国家药监局重新提交新药上市许可申请，并被纳入优先审评；益赛普预充式注射器的三期试验已完成，并准备于今年上半年向国家药监局申请生产批件。今年1月11日，公司治疗多种癌症的抗PD1抗体609A获得美国食品药品监督管理局的新药临床（IND）批件，并正在向中国药监局提交新药临床申请。

三生制药表示，接下来，公司将专注开发领先的生物药品，包括NuPIAO、RD001、SSS07、Pegsiticase、602、601A、609A、益赛普的预充式注射剂。公司正在开发一组新型生物药品，包括单克隆抗体产品、双特异性抗体、融合蛋白及细胞疗法，充分整合公司内多个研发平台促进生物药品的开发，从而为患者带来多种治疗方案。

三生制药董事长兼首席执行官娄竞博士表示：“在医疗改革持续深入和生物制药行业迅速发展的时代背景下，三生制药连续数年实现了强劲增长，拥有经过时间沉淀和市场验证的成功的生物药研产销成熟体系。面对机遇与挑战并存的市场环境，三生制药将继续立足于生物药和创新，充分发挥研发生产销售一体化的优势，同时通过战略并购和商业合作，将三生制药打造成为全球领先的中国生物制药企业，并不断提高创新生物药的可及性，为更多患者造福。”